PetGen

Golden retriever

Golden retriever

W skrócie o rasie

Golden retriever to średniej wielkości pies aportujący, znany z łagodnego charakteru, inteligencji i dużej chęci współpracy z człowiekiem. Jest przyjazny, cierpliwy i zwykle bardzo rodzinny. To jedna z najpopularniejszych ras psów, ale nie jest psem „bezobsługowym” — potrzebuje ruchu, kontaktu z człowiekiem i regularnej pielęgnacji.

Rasa pochodzi z Wielkiej Brytanii, a dokładniej ze Szkocji. Golden retrievery wyhodowano jako psy myśliwskie do aportowania ptactwa z lądu i wody. Ich zadaniem było delikatne przynoszenie upolowanej zwierzyny, dlatego ceniono u nich łagodny chwyt, inteligencję i dobrą współpracę z przewodnikiem.

Golden retriever jest wesoły, towarzyski, łagodny i łatwy do szkolenia. Dobrze odnajduje się w rodzinie, także przy dzieciach, ale wymaga odpowiedzialnego prowadzenia. Potrzebuje codziennych spacerów, zabawy i zajęć umysłowych. Lubi wodę i aportowanie. Jego sierść wymaga regularnego czesania, szczególnie w okresach linienia.

Golden retriever powinien dostawać dobrze zbilansowaną dietę dopasowaną do wieku, masy ciała i aktywności. Rasa ma skłonność do tycia, więc trzeba pilnować porcji i nie przesadzać ze smakołykami. Nadwaga u goldena to naprawdę głupi błąd, bo mocno obciąża stawy i może nasilać problemy ortopedyczne.

Ciekawostka

Golden retrievery często pracują jako psy asystujące, terapeutyczne i ratownicze. Ich łagodny charakter, inteligencja i chęć współpracy sprawiają, że świetnie sprawdzają się w zadaniach wymagających bliskiego kontaktu z człowiekiem.

Powiązane choroby:

CLN5

jednogenowa

NCL5 – Golden Retriever / CLN5

pies

NCL5 – Golden Retriever / CLN5. Zweryfikowana jednostka molekularna PETGEN: gen CLN5, wariant NM_001011556.1:c.935_936del; NP_001011556.1:p.(E312Vfs*6), dziedziczenie autosomalna recesywna.

COLQ

jednogenowa

CMS – Golden Retriever / COLQ

pies

CMS – Golden Retriever / COLQ. Zweryfikowana jednostka molekularna PETGEN: gen COLQ, wariant XM_858278.5:c.880G>A; XP_863371.1:p.(G294R), dziedziczenie autosomalna recesywna.

COL7A1

jednogenowa

Dystroficzna epidermolysis bullosa COL7A1 – Golden Retriever

pies

Dystroficzna epidermolysis bullosa związana z COL7A1 u Golden Retrievera jest dziedziczną chorobą kruchości skóry. Ten rekord dotyczy wariantu XM_022406202.1:c.5716G>A; XP_022261910.1:p.(G1906S).

DMD

jednogenowa

Dystrofia mięśniowa DMD – Golden Retriever

pies

Dystrofia mięśniowa związana z DMD u Golden Retrievera jest postępującą chorobą mięśni sprzężoną z chromosomem X. Ten rekord dotyczy wariantu NM_001003343.1:c.531-2A>G.

PKP1

jednogenowa

Zespół kruchości skóry związany z PKP1 – Ectodermal Dysplasia / Skin Fragility Syndrome

pies

Zespół kruchości skóry związany z PKP1 to dziedziczna choroba powodująca łatwe oddzielanie się naskórka, nadżerki i uszkodzenia skóry już od okresu noworodkowego.

SPTB

jednogenowa

Eliptocytoza dziedziczna – Hereditary Elliptocytosis związana z SPTB

pies

Dziedziczna eliptocytoza to choroba erytrocytów związana z genem SPTB, powodująca nieprawidłowy kształt czerwonych krwinek i mogąca prowadzić do hemolizy oraz niedokrwistości.

PRCD

jednogenowa

Postępujący zanik siatkówki PRCD – Progressive Rod-Cone Degeneration (PRA-PRCD)

pies

PRA-PRCD to dziedziczna choroba siatkówki związana z genem PRCD, prowadząca początkowo do ślepoty nocnej, a następnie do postępującej utraty widzenia dziennego i możliwej całkowitej ślepoty.

SLC4A3

jednogenowa

Golden Retriever PRA1 – postępujący zanik siatkówki związany z SLC4A3

pies

Golden Retriever PRA1 to dziedziczna choroba siatkówki związana z genem SLC4A3, powodująca postępujące pogorszenie widzenia i mogąca prowadzić do całkowitej ślepoty.

Brak jednego genu przyczynowego.

wielogenowa

Niedoczynność tarczycy autoimmunologiczna – Autoimmune Hypothyroidism

pies

Autoimmunologiczna niedoczynność tarczycy to wieloczynnikowa choroba prowadząca do stopniowego uszkodzenia tarczycy i obniżenia produkcji hormonów, co może powodować apatię, przyrost masy ciała oraz zmiany skóry i sierści.

MCHR2 - czynnik ryzyka u owczarka niemieckiego.

wielogenowa

Wrodzony megaprzełyk – Congenital Megaesophagus

pies

Wrodzony megaprzełyk to zaburzenie motoryki i poszerzenie przełyku prowadzące do regurgitacji, problemów z odżywianiem i ryzyka zachłystowego zapalenia płuc.

3 SNP immunologiczne.

wielogenowa

Chłoniak – Lymphoma (ryzyko genetyczne)

pies

Chłoniak to nowotwór układu chłonnego psa. W DOG GENE SCREEN wynik dotyczy predyspozycji genetycznej opartej na markerach SNP i nie stanowi samodzielnego rozpoznania choroby.

Brak jednego genu przyczynowego.

wielogenowa

Dysplazja stawu łokciowego – Elbow Dysplasia (ED)

pies

Dysplazja stawu łokciowego to wielogenowa choroba rozwojowa prowadząca do bólu, kulawizny i zmian zwyrodnieniowych. Obejmuje kilka różnych wad stawu łokciowego i wymaga oceny klinicznej oraz obrazowej.

Brak jednego genu przyczynowego.

wielogenowa

Dysplazja stawu biodrowego – Hip Dysplasia (HD)

pies

Dysplazja stawu biodrowego to wielogenowa choroba rozwojowa prowadząca do niestabilności stawu, bólu i zmian zwyrodnieniowych. Na jej rozwój wpływają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe.

PCARE.

jednogenowa

RCD4 rod-cone dysplasia 4 (late-onset PRA)

pies

RCD4, czyli rod-cone dysplasia 4, to dziedziczna postępująca atrofia siatkówki o późnym początku. Choroba dotyczy fotoreceptorów siatkówki: najpierw pręcików odpowiedzialnych za widzenie przy słabym oświetleniu,

CLN5.

jednogenowa

NCL 5 — neuronalna ceroidolipofuscynoza typu 5

pies

NCL 5 to dziedziczna lizosomalna choroba neurodegeneracyjna prowadząca do postępujących zaburzeń widzenia, ataksji, drżeń, drgawek i stopniowej utraty sprawności neurologicznej.

HEXB, HEXA.

jednogenowa

GM2 gangliosidosis — gangliozydoza GM2

pies

Gangliozydoza GM2 to dziedziczna lizosomalna choroba spichrzeniowa prowadząca do gromadzenia gangliozydu GM2 i postępującego uszkodzenia układu nerwowego.

ITGA2B

jednogenowa

Trombastenia Glanzmanna typu I,

pies

Trombastenia Glanzmanna typu I to dziedziczna choroba płytek krwi związana z zaburzeniem receptora αIIbβ3. Powoduje skłonność do przedłużonych i nawracających krwawień mimo prawidłowej liczby płytek.

SOD1

jednogenowa

Degeneracyjna mielopatia (DM)

pies

Degeneracyjna mielopatia to dziedziczna, postępująca choroba rdzenia kręgowego prowadząca do zaburzeń koordynacji, niedowładu i stopniowej utraty sprawności kończyn tylnych.

COLQ, CHRNE, CHAT

jednogenowa

Wrodzony zespół miasteniczny

pies

Wrodzony zespół miasteniczny to dziedziczna choroba nerwowo-mięśniowa prowadząca do szybkiej męczliwości, osłabienia mięśni i pogorszenia sprawności po wysiłku.

PNPLA1

jednogenowa

Wrodzona ichthyosis

pies

Wrodzona ichtioza to dziedziczna choroba rogowacenia naskórka prowadząca do przewlekłego łuszczenia, suchości i zgrubienia skóry.

gen zależny od wariantu panelowego

jednogenowa

Axonopathy / choroba aksonalna

pies

Axonopathy to dziedziczna choroba neurologiczna prowadząca do uszkodzenia aksonów, zaburzeń koordynacji, ataksji i postępującej utraty sprawności ruchowej.

Jak PetGen wspiera zdrowie tej rasy

Zaawansowana analiza DNA pozwala lepiej zrozumieć genetyczne predyspozycje charakterystyczne dla tej rasy oraz podejmować bardziej świadome decyzje dotyczące jej zdrowia i opieki. Badanie PetGen analizuje warianty genetyczne związane z ryzykiem wystąpienia chorób dziedzicznych i wielogenowych, które mogą częściej występować u przedstawicieli danej rasy. Wynik dostarcza cennych informacji o predyspozycjach zdrowotnych, wspierając profilaktykę, planowanie diagnostyki oraz codzienną opiekę. To narzędzie, które pomaga właścicielom, hodowcom i lekarzom weterynarii działać wcześniej i bardziej świadomie.