PetGen

Jamnik

Jamnik

W skrócie o rasie

Jamnik to niewielki pies myśliwski o charakterystycznym wydłużonym tułowiu i krótkich łapach. Został wyhodowany do pracy pod ziemią, dlatego jest odważny, uparty i bardzo czujny. Mimo niewielkich rozmiarów ma silny charakter i dużą pewność siebie.

Rasa pochodzi z Niemiec. Jamniki wykorzystywano głównie do polowania na borsuki, lisy i inne zwierzęta żyjące w norach. Sama nazwa „Dachshund” oznacza dosłownie „pies na borsuki”.

Jamnik jest inteligentny, energiczny i mocno przywiązuje się do opiekuna. Często bywa niezależny i uparty, przez co szkolenie wymaga cierpliwości. Jest czujny i chętnie alarmuje o obcych. Występuje w trzech wielkościach (standardowy, miniaturowy, króliczy) oraz trzech odmianach sierści: krótkowłosej, długowłosej i szorstkowłosej.

U jamników bardzo ważne jest utrzymanie prawidłowej masy ciała. Nadwaga mocno obciąża kręgosłup i zwiększa ryzyko problemów ortopedycznych. Dieta powinna być dobrze zbilansowana, a ilość smakołyków kontrolowana.

Ciekawostka

Jamniki były jedną z ulubionych ras królowej Wiktorii, co znacząco zwiększyło ich popularność poza Niemcami.

Powiązane choroby:

HCRTR2

jednogenowa

Narcolepsy – Dachshund / HCRTR2

pies

Narcolepsy – Dachshund / HCRTR2. Zweryfikowana jednostka molekularna PETGEN: gen HCRTR2, wariant NM_001002933.1:c.160G>A; NP_001002933.1:p.(E54K), dziedziczenie autosomalna recesywna.

FGF4L1

jednogenowa

Chondrodysplazja – retrogen FGF4 na CFA18

pies

Chondrodysplazja – retrogen FGF4 na CFA18 dotyczy retrogenu FGF4L1 zlokalizowanego na chromosomie 18 psa. Rekord opisuje wariant strukturalny: ok. 5 kb insercja retrogenu FGF4 na CFA18. Jest to odrębna jednostka od retrogenu FGF4 na CFA12.

FGF4L2

jednogenowa

Chondrodystrofia / ryzyko IVDD – retrogen FGF4 na CFA12

pies

Chondrodystrofia / ryzyko IVDD – retrogen FGF4 na CFA12 dotyczy retrogenu FGF4L2 na chromosomie 12 psa. Rekord opisuje wariant CanFam3.1:g.33710178_33710179insMF040221 (3209 bp), związany z chondrodystrofią i zwiększonym ryzykiem choroby krążka międzykręgowego w predysponowanych rasach.

Brak jednego genu przyczynowego.

wielogenowa

Niedoczynność tarczycy autoimmunologiczna – Autoimmune Hypothyroidism

pies

Autoimmunologiczna niedoczynność tarczycy to wieloczynnikowa choroba prowadząca do stopniowego uszkodzenia tarczycy i obniżenia produkcji hormonów, co może powodować apatię, przyrost masy ciała oraz zmiany skóry i sierści.

MCHR2 - czynnik ryzyka u owczarka niemieckiego.

wielogenowa

Wrodzony megaprzełyk – Congenital Megaesophagus

pies

Wrodzony megaprzełyk to zaburzenie motoryki i poszerzenie przełyku prowadzące do regurgitacji, problemów z odżywianiem i ryzyka zachłystowego zapalenia płuc.

Brak jednego genu przyczynowego dla wszystkich ras. Geny / loci ryzyka: MITF, PMEL oraz inne regiony związane z pigmentacją.

wielogenowa

Wrodzona głuchota odbiorcza – Congenital Sensorineural Deafness

pies

Wrodzona głuchota odbiorcza to zaburzenie słuchu związane z nieprawidłowym rozwojem ucha wewnętrznego, które może być jednostronne lub obustronne i częściej występuje u psów o określonych typach umaszczenia.

HCRTR2.

jednogenowa

Narkolepsja – Narcolepsy związana z HCRTR2

pies

Narkolepsja związana z HCRTR2 to dziedziczne zaburzenie snu i czuwania, powodujące nagłe epizody utraty napięcia mięśniowego i upadania, często wyzwalane emocjami, zabawą lub jedzeniem.

NPHP4.

jednogenowa

Retinitis Pigmentosa CORD2 – dystrofia czopkowo-pręcikowa związana z NPHP4

pies

Retinitis pigmentosa CORD2 to dziedziczna dystrofia siatkówki związana z genem NPHP4, prowadząca do postępującej degeneracji czopków i pręcików oraz stopniowej utraty wzroku.

ABCC4.

jednogenowa

Gallbladder Mucoceles – śluzaki pęcherzyka żółciowego

pies

Śluzaki pęcherzyka żółciowego to choroba związana z gromadzeniem gęstej żółci i śluzu w pęcherzyku, która może prowadzić do niedrożności dróg żółciowych, zapalenia, martwicy ściany pęcherzyka, a w ciężkich przypadkach do jego pęknięcia.

PCARE.

jednogenowa

RCD4 rod-cone dysplasia 4 (late-onset PRA)

pies

RCD4, czyli rod-cone dysplasia 4, to dziedziczna postępująca atrofia siatkówki o późnym początku. Choroba dotyczy fotoreceptorów siatkówki: najpierw pręcików odpowiedzialnych za widzenie przy słabym oświetleniu,

PKLR.

jednogenowa

Niedobór kinazy pirogronianowej (PK)

pies

Niedobór kinazy pirogronianowej to dziedziczna choroba erytrocytów prowadząca do przewlekłej anemii hemolitycznej, osłabienia oraz stopniowych powikłań narządowych.

TPP1.

jednogenowa

NCL 2 — neuronalna ceroidolipofuscynoza typu 2

pies

NCL 2 to dziedziczna lizosomalna choroba neurodegeneracyjna młodych psów, prowadząca do zaburzeń widzenia, ataksji, mioklonii, zmian zachowania i stopniowej utraty sprawności.

PPT1.

jednogenowa

NCL 1 — neuronalna ceroidolipofuscynoza typu 1

pies

NCL 1 to dziedziczna lizosomalna choroba neurodegeneracyjna prowadząca do postępującego uszkodzenia układu nerwowego i siatkówki, zaburzeń widzenia, ataksji, drgawek i utraty sprawności.

SGSH.

jednogenowa

Mukopolisacharydoza IIIA (MPS IIIA) — zespół Sanfilippo typu A

pies

Mukopolisacharydoza IIIA to dziedziczna lizosomalna choroba spichrzeniowa prowadząca do postępujących zaburzeń neurologicznych, zmian zachowania, ataksji i stopniowej utraty sprawności.

FGF4.

jednogenowa

Karłowatość związana z retrogenem FGF4

pies

Retrogen FGF4 może odpowiadać za charakterystyczne skrócenie kończyn i niską sylwetkę psa, a w niektórych wariantach także zwiększać ryzyko problemów ortopedycznych i chorób kręgosłupa.

Jak PetGen wspiera zdrowie tej rasy

Zaawansowana analiza DNA pozwala lepiej zrozumieć genetyczne predyspozycje charakterystyczne dla tej rasy oraz podejmować bardziej świadome decyzje dotyczące jej zdrowia i opieki. Badanie PetGen analizuje warianty genetyczne związane z ryzykiem wystąpienia chorób dziedzicznych i wielogenowych, które mogą częściej występować u przedstawicieli danej rasy. Wynik dostarcza cennych informacji o predyspozycjach zdrowotnych, wspierając profilaktykę, planowanie diagnostyki oraz codzienną opiekę. To narzędzie, które pomaga właścicielom, hodowcom i lekarzom weterynarii działać wcześniej i bardziej świadomie.