PetGen

Beagle

Beagle

W skrócie o rasie

Beagle to średniej wielkości pies gończy o mocnej budowie, krótkiej sierści i bardzo dobrym węchu. Jest energiczny, towarzyski, wesoły i zwykle łagodny wobec ludzi. To popularny pies rodzinny, ale nie można go traktować jak łatwego kanapowca – ma silny instynkt tropienia i potrafi być uparty.

Rasa pochodzi z Wielkiej Brytanii. Beagle były wykorzystywane głównie do polowań w sforze, szczególnie na zające i króliki. Ceniono je za wytrzymałość, świetny węch i umiejętność pracy po śladzie.

Beagle jest przyjazny, ciekawski, aktywny i bardzo nastawiony na zapachy. Często dobrze dogaduje się z dziećmi i innymi psami, ale wymaga konsekwentnego wychowania. Jeśli złapie interesujący trop, może ignorować komendy, dlatego puszczanie go luzem w niepewnym terenie to głupi pomysł. Potrzebuje spacerów, zabaw węchowych i kontroli jedzenia, bo ma skłonność do łakomstwa.

Beagle powinien dostawać dobrze zbilansowaną dietę dopasowaną do wieku, masy ciała i aktywności. Rasa ma dużą skłonność do tycia, dlatego trzeba pilnować porcji i nie przesadzać ze smakołykami. Nadwaga u beagle’a szybko obciąża stawy, kręgosłup i pogarsza kondycję.

Ciekawostka

Beagle mają tak dobry węch, że są wykorzystywane jako psy detekcyjne, m.in. do wykrywania produktów spożywczych, roślin i substancji na lotniskach oraz przejściach granicznych.

Powiązane choroby:

CUBN

jednogenowa

Imerslund-Gräsbeck – Beagle / CUBN

pies

Imerslund-Gräsbeck – Beagle / CUBN. Zweryfikowana jednostka molekularna PETGEN: gen CUBN, wariant NM_001003148.1:c.786del; NP_001003148.1:p.(D262Efs*47), dziedziczenie autosomalna recesywna.

ADAMTS10

jednogenowa

POAG – Beagle / ADAMTS10

pies

POAG – Beagle / ADAMTS10. Zweryfikowana jednostka molekularna PETGEN: gen ADAMTS10, wariant XM_022406266.1:c.1981G>A; XP_022261974.1:p.(G661R), dziedziczenie autosomalna recesywna.

PKLR

jednogenowa

PK deficiency – Beagle / PKLR

pies

PK deficiency – Beagle / PKLR. Zweryfikowana jednostka molekularna PETGEN: gen PKLR, wariant NM_001256262.1:c.994G>A; NP_001243191.1:p.(G332S), dziedziczenie autosomalna recesywna.

FGF4L2

jednogenowa

Chondrodystrofia / ryzyko IVDD – retrogen FGF4 na CFA12

pies

Chondrodystrofia / ryzyko IVDD – retrogen FGF4 na CFA12 dotyczy retrogenu FGF4L2 na chromosomie 12 psa. Rekord opisuje wariant CanFam3.1:g.33710178_33710179insMF040221 (3209 bp), związany z chondrodystrofią i zwiększonym ryzykiem choroby krążka międzykręgowego w predysponowanych rasach.

LRIT3

jednogenowa

Wrodzona stacjonarna ślepota nocna – Congenital Stationary Night Blindness związana z LRIT3 (CSNB-LRIT3)

pies

CSNB-LRIT3 to dziedziczna, niepostępująca choroba siatkówki powodująca znaczne pogorszenie widzenia w ciemności przy względnie zachowanym widzeniu dziennym.

ADAMTSL2.

jednogenowa

Zespół Musladina-Lueke’a – Musladin-Lueke Syndrome (MLS)

pies

Zespół Musladina-Lueke’a to dziedziczna choroba beagli związana z genem ADAMTSL2, powodująca sztywność skóry, przykurcze stawów i charakterystyczne zaburzenia postawy oraz ruchu.

COL1A2.

jednogenowa

Osteogenesis imperfecta (OI) — wrodzona łamliwość kości

pies

Osteogenesis imperfecta to dziedziczna choroba tkanki łącznej prowadząca do znacznej kruchości kości, nawracających złamań, deformacji kończyn i zaburzeń rozwoju u młodych psów.

PKLR.

jednogenowa

Niedobór kinazy pirogronianowej (PK)

pies

Niedobór kinazy pirogronianowej to dziedziczna choroba erytrocytów prowadząca do przewlekłej anemii hemolitycznej, osłabienia oraz stopniowych powikłań narządowych.

FGF4.

jednogenowa

Karłowatość związana z retrogenem FGF4

pies

Retrogen FGF4 może odpowiadać za charakterystyczne skrócenie kończyn i niską sylwetkę psa, a w niektórych wariantach także zwiększać ryzyko problemów ortopedycznych i chorób kręgosłupa.

ADAMTS10, ADAMTS17.

jednogenowa

Jaskra pierwotna otwartego kąta (POAG)

pies

POAG to dziedziczna choroba oka prowadząca do stopniowego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, uszkodzenia nerwu wzrokowego i postępującej utraty widzenia.

CUBN, AMN.

jednogenowa

Zespół Imerslunda-Gräsbecka (dziedziczna malabsorpcja kobalaminy)

pies

Zespół Imerslunda-Gräsbecka to dziedziczne zaburzenie wchłaniania witaminy B12, prowadzące do niedokrwistości, osłabienia, zaburzeń wzrostu i objawów neurologicznych.

F7

jednogenowa

Niedobór czynnika VII

pies

Niedobór czynnika VII to dziedziczne zaburzenie krzepnięcia, które może powodować przedłużone krwawienia, szczególnie po urazach i zabiegach.

CAT

jednogenowa

Niedobór katalazy (acatalasemia)

pies

Niedobór katalazy to rzadka dziedziczna choroba metaboliczna zwiększająca podatność tkanek na stres oksydacyjny i bolesne zmiany w obrębie jamy ustnej.

SEL1L
KCNJ10
CAPN1
GRM1
RAB24

jednogenowa

Ataksja móżdżkowa (różne mut.)

pies

Ataksja móżdżkowa to grupa dziedzicznych chorób neurologicznych prowadzących do zaburzeń równowagi, chwiejnego chodu i nieprawidłowej koordynacji ruchowej.

Jak PetGen wspiera zdrowie tej rasy

Zaawansowana analiza DNA pozwala lepiej zrozumieć genetyczne predyspozycje charakterystyczne dla tej rasy oraz podejmować bardziej świadome decyzje dotyczące jej zdrowia i opieki. Badanie PetGen analizuje warianty genetyczne związane z ryzykiem wystąpienia chorób dziedzicznych i wielogenowych, które mogą częściej występować u przedstawicieli danej rasy. Wynik dostarcza cennych informacji o predyspozycjach zdrowotnych, wspierając profilaktykę, planowanie diagnostyki oraz codzienną opiekę. To narzędzie, które pomaga właścicielom, hodowcom i lekarzom weterynarii działać wcześniej i bardziej świadomie.